公司新聞
近日，由博濟(jì)醫(yī)藥主辦的2023“博濟(jì)新藥說”改良型新藥研發(fā)全流程沙龍杭州站在杭州和達(dá)希爾頓酒店隆重舉行！ 行業(yè)知名臨床研究專家、原浙大一院機(jī)構(gòu)副主任申屠建中教授，博濟(jì)醫(yī)藥副總經(jīng)理、深圳博瑞總經(jīng)理左聯(lián)博士，原審評部門統(tǒng)計(jì)學(xué)主審專家、博濟(jì)醫(yī)藥首席統(tǒng)計(jì)學(xué)家李新旭博士，原審評部門新藥審評專家、博濟(jì)醫(yī)藥（北京）公司常務(wù)副總經(jīng)理張學(xué)輝博士，博濟(jì)醫(yī)藥子公司美國漢佛萊首席運(yùn)營官趙東等40多名來自長三角地區(qū)的改良型新藥專家與領(lǐng)軍人才共襄此次盛會。 左聯(lián)博士在致辭中對與會嘉賓對沙龍的關(guān)注與支持表示感謝。他表示，作為全國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重鎮(zhèn)，杭州在新藥研發(fā)領(lǐng)域底蘊(yùn)深厚，特別是在改良型新藥方面具有自身發(fā)展的獨(dú)特優(yōu)勢，希望博濟(jì)醫(yī)藥通過此次活動與杭州地區(qū)的生物醫(yī)藥領(lǐng)軍者們進(jìn)一步增進(jìn)了解、加深印象、取長補(bǔ)短、互利共贏，共同實(shí)現(xiàn)新藥在浙江地區(qū)的大發(fā)展。 行業(yè)自媒體藥智網(wǎng)曾對國內(nèi)的改良型新藥做過分析，在分析中，浙江的改良型新藥企業(yè)（18家）和臨床批件（30個）均穩(wěn)居全國前四，可見改良型新藥在浙江地區(qū)的火熱程度。作為浙江地區(qū)首屈一指的新藥臨床專家，申屠建中教授所分享的《改良型新藥臨床策略探討》，一開場便成為了現(xiàn)場的焦點(diǎn)。 申屠建中教授從改良型新藥的中外法規(guī)背景、研發(fā)現(xiàn)狀、臨床藥理研究、PBPK模型應(yīng)用、臨床試驗(yàn)要求、立項(xiàng)、臨床優(yōu)勢考量等多個維度全面分析了改良型新藥的臨床研究特點(diǎn)，并援引黃體酮陰道緩釋凝膠、利培酮分散片、微球制劑、505b（2）質(zhì)子泵抑制劑等案例就臨床研究中的不同策略進(jìn)行了深入解析，令與會者受益匪淺。 張學(xué)輝博士援引藥品注冊改革背景，就改良型新藥的研發(fā)優(yōu)勢、審評背景進(jìn)行說明，并重點(diǎn)就化藥、生物制品、中藥三大領(lǐng)域的改良型新藥審評要求與指導(dǎo)原則進(jìn)行全面解析，同時針對于改良型新藥研發(fā)的總體思路給出了自己的答案。 “改良型新藥的研發(fā)，除了要關(guān)注改的部分，更要關(guān)注良的價值，一款改良型新藥，如何更好地實(shí)現(xiàn)與當(dāng)前上市同類藥物的錯位發(fā)展，如何更好地令患者長期受益，是其贏得市場份額的關(guān)鍵。”張學(xué)輝表示，改良型新藥的研發(fā)要有長遠(yuǎn)的設(shè)計(jì)構(gòu)想與壁壘思維，千萬不要陷入為改而改的尷尬境地。 作為原審評部門統(tǒng)計(jì)學(xué)主審審評專家，李新旭博士以《溝通交流中常見統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)問題探討》為題，結(jié)合自身經(jīng)歷，就臨床試驗(yàn)的樣本量估算與檢驗(yàn)界值、臨床試驗(yàn)的多重性問題、臨床試驗(yàn)的適應(yīng)性設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)的期中分析、臨床試驗(yàn)的橋接研究、全球MRCT的中國亞組評價等話題進(jìn)行了分享。此外，他還就不同情況下遇到的溝通審評問題進(jìn)行舉例說明與分析，令與會者收獲滿滿。 談及改良型新藥，美國的505b（2）藥物自然是繞不開的話題。在沙龍中博濟(jì)醫(yī)藥藥物評價中心首席科學(xué)家劉健博士以《Drug Repurposing-Amazing Opportunity》為題，結(jié)合自身多年的歐洲工作經(jīng)歷，就505b（2）藥物的臨床前技術(shù)研究，發(fā)表了自己的見解。 劉健博士分別從藥物再利用介紹、藥物再利用的現(xiàn)狀、藥物再利用低成本戰(zhàn)略開發(fā)、藥物再利用與傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)對比、藥物再利用方法進(jìn)行了介紹，并通過Metformin、Thalidomide等多款經(jīng)典改良型新藥案例解讀其臨床前技術(shù)研究策略。 在沙龍上，多年從事FDA申報(bào)工作的趙東，以《505b(2)美國申報(bào)關(guān)鍵點(diǎn)分析》為題講述改良型新藥FDA申報(bào)相關(guān)情況。趙東介紹了505b（2）藥物在美申報(bào)審批的相關(guān)流程，針對于審批細(xì)節(jié)、專利問題、獨(dú)占期問題等板塊進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)分享，并結(jié)合AVADEL CNS公司研發(fā)的LUMRYZ藥物案例進(jìn)行了專項(xiàng)解讀。圖片 在圓桌討論環(huán)節(jié)，左聯(lián)博士、申屠建中教授、張學(xué)輝博士、蘇州東瑞制藥有限公司研發(fā)立項(xiàng)部負(fù)責(zé)人劉清、全球投資銀行委員會醫(yī)療健康行業(yè)組高級副總裁張雪弢等具有醫(yī)院、審評、企業(yè)研發(fā)背景、資本的專家悉數(shù)登場，與會者紛紛提問，各方就臨床試驗(yàn)策略、資本市場運(yùn)作、臨床前技術(shù)開發(fā)等方面進(jìn)行了深入探討，大家暢所欲言，會場氣氛熱烈。 整場論壇一直持續(xù)到當(dāng)晚6時許，沙龍結(jié)束后，眾多現(xiàn)場觀眾意猶未盡，紛紛駐足會場，與演講嘉賓深入交流，暢談產(chǎn)業(yè)發(fā)展大計(jì)。
2023-06-06
今天（6月5日），博濟(jì)醫(yī)藥與深圳埃格林醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“埃格林醫(yī)藥”）在博濟(jì)醫(yī)藥臨床中心簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)合作協(xié)議，雙方將秉持“優(yōu)勢互補(bǔ)、互利共贏”的原則，利用人工智能（AI）在臨床試驗(yàn)領(lǐng)域展開戰(zhàn)略合作，在多個疾病領(lǐng)域共同推進(jìn)創(chuàng)新藥物的高效臨床研發(fā)和商業(yè)化。通過優(yōu)勢互補(bǔ)，利用各自的專家團(tuán)隊(duì)優(yōu)勢，用AI解決臨床階段影響藥物研發(fā)效率和成本的瓶頸問題，打造創(chuàng)新藥臨床研發(fā)服務(wù)新標(biāo)桿。 醫(yī)藥工業(yè)不僅關(guān)系到國家的經(jīng)濟(jì)發(fā)展，同時與居民的健康息息相關(guān)。當(dāng)今創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)的主要痛點(diǎn)是研發(fā)費(fèi)用正在逐年增加，研發(fā)周期越來越長，但一款新藥的研發(fā)平均成功率不足10%。任何一款新藥研發(fā)中最耗時和耗資的就是臨床試驗(yàn)，而臨床試驗(yàn)卻是新藥研發(fā)中最容易失敗的階段。隨著AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用，各大跨國藥企開始探索如何使用AI去提高新藥開發(fā)的效率和成功率，而越來越多的臨床研究實(shí)踐更堅(jiān)定了創(chuàng)新藥臨床研究人員的使用AI技術(shù)的信心。目前，歐美的監(jiān)管機(jī)構(gòu)（FDA，EMA）也正在與醫(yī)藥工業(yè)廣泛溝通AI在醫(yī)藥研發(fā)中的應(yīng)用潛力。2022 年，F(xiàn)DA 收到了 180 多個 IND/NDA 提交，其中包含 AI/機(jī)器學(xué)習(xí)內(nèi)容和分析, 特別是在這些分析中，大多數(shù)用于臨床研究。 臨床研究作為新藥開發(fā)的關(guān)鍵階段，在候選藥物的動物實(shí)驗(yàn)顯示了良好安全和有效性的情況下，要盡量避免臨床開發(fā)路徑或者臨床研究方案設(shè)計(jì)不當(dāng)?shù)葐栴}而導(dǎo)致失敗。隨著人工智能技術(shù)逐漸成熟，現(xiàn)已成為提高臨床試驗(yàn)效率和降低成本的潛在推手。而歐美在臨床階段對AI的應(yīng)用起步較早，主要是在應(yīng)用自然語言處理 (NLP)、改進(jìn)病人分層、簡化臨床試驗(yàn)的操作流程三個方面。 擁抱新技術(shù)，造福生命健康是博濟(jì)醫(yī)藥與埃格林醫(yī)藥的共同祈愿。 雙方領(lǐng)導(dǎo)在博濟(jì)醫(yī)藥廣州總部簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議埃格林醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官李長青博士表示：“我相信人工智能有可能徹底改變我們進(jìn)行臨床試驗(yàn)的方式，從識別潛在的新藥到監(jiān)測患者的進(jìn)展。人工智能可用于設(shè)計(jì)更高效、更有效的臨床試驗(yàn)。例如，AI 可用于選擇合適的患者進(jìn)行試驗(yàn)，確定藥物的最佳劑量和時間表，并預(yù)測哪些患者最有可能從治療中受益。人工智能可用于監(jiān)測患者在臨床試驗(yàn)期間的進(jìn)展，并識別任何潛在的副作用或安全問題，這將有助于提高新藥的安全性和有效性。人工智能有可能使臨床試驗(yàn)更加高效、有效和安全， 以更低的成本更快地開發(fā)新藥，為患者帶來更好的結(jié)果。” “埃格林一直側(cè)重于打造‘妙悟’AI平臺在臨床端的研發(fā)優(yōu)勢，并在自研管線中得到良好的驗(yàn)證，我們的兩條AI新分子管線已在美順利獲批進(jìn)入二期臨床。很高興此次能與同樣是在臨床端發(fā)力的博濟(jì)醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，通過把‘妙悟’AI平臺特有的臨床端算法與博濟(jì)醫(yī)藥強(qiáng)大的臨床試驗(yàn)服務(wù)體系和試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)深度融合，有助于攻破藥物臨床階段的技術(shù)難點(diǎn)，幫助客戶方提升臨床開發(fā)效率和成功率，我們期待有更多的Me-Only藥物通過這樣的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合得以開發(fā)出來。” 博濟(jì)醫(yī)藥副總經(jīng)理兼首席醫(yī)學(xué)官朱泉博士表示：博濟(jì)醫(yī)藥是國內(nèi)最早上市的一站式藥物研發(fā)CRO公司之一。臨床研究歷來是博濟(jì)醫(yī)藥的主營業(yè)務(wù)和優(yōu)勢領(lǐng)域。博濟(jì)醫(yī)藥有著二十多年的臨床研究歷史，在中西醫(yī)的各個治療領(lǐng)域都有著豐富的經(jīng)驗(yàn)和廣泛的客戶合作基礎(chǔ)。同時，博濟(jì)醫(yī)藥也有著杰出的臨床設(shè)計(jì)和臨床執(zhí)行團(tuán)隊(duì)。時至今日，我們在臨床服務(wù)的很多成功案例依然廣為人知。 “在創(chuàng)新候選藥物不斷涌現(xiàn)的今天，我們看到僅僅應(yīng)用現(xiàn)有的臨床研發(fā)思路是不夠的。而從傳統(tǒng)臨床試驗(yàn)角度設(shè)計(jì)的臨床方案正有著試驗(yàn)人群越來越大和試驗(yàn)周期越來越長的趨勢。如何使臨床試驗(yàn)做的更為精準(zhǔn)和試驗(yàn)成功率更高的目標(biāo)加速了AI進(jìn)入臨床研究的步伐。在過去的一年里，我們密切關(guān)注著AI在醫(yī)藥臨床研究領(lǐng)域的進(jìn)展，并一直希望在這一方面有所作為。” 埃格林醫(yī)藥所開發(fā)的“妙悟”AI平臺是開創(chuàng)性的工作，并已在多個臨床方案的設(shè)計(jì)中獲得良好的驗(yàn)證， 并獲得了FDA和EMA的認(rèn)可和批準(zhǔn)。在創(chuàng)新藥開發(fā)周期長、費(fèi)用高、市場競爭激烈的大環(huán)境下，臨床研究的優(yōu)秀醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)與人工智能平臺的深度融合，將會給創(chuàng)新藥臨床研究打開一扇睿智之門。在諸如腫瘤多適應(yīng)癥臨床開發(fā)規(guī)劃、高不確定性創(chuàng)新靶點(diǎn)的臨床研發(fā)策略、失敗率較高的適應(yīng)癥臨床開發(fā)決策等方面，提供基于數(shù)據(jù)的創(chuàng)新思維方法和決策工具。將可能更加精準(zhǔn)地發(fā)現(xiàn)最優(yōu)適應(yīng)癥和優(yōu)勢目標(biāo)人群，優(yōu)化臨床開發(fā)路徑和試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，從而大幅增加創(chuàng)新藥臨床開發(fā)成功概率，加速臨床開發(fā)進(jìn)程。這一領(lǐng)域必將大有可為！ 博濟(jì)醫(yī)藥和埃格林醫(yī)藥在很大程度上具有產(chǎn)業(yè)資源互補(bǔ)性和技術(shù)協(xié)同性。雙方締結(jié)戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，標(biāo)志著埃格林醫(yī)藥AI研發(fā)平臺獲得臨床類CRO上市企業(yè)的認(rèn)可以及在臨床端的大規(guī)模應(yīng)用。結(jié)合博濟(jì)醫(yī)藥的一站式臨床試驗(yàn)資源與埃格林在臨床端的AI技術(shù)優(yōu)勢，雙方協(xié)同為全球制藥巨頭和中小生物科技企業(yè)提供更安全、高效和高價值的解決方案，共同開啟中國AI賦能臨床研究的新紀(jì)元。
2023-06-05
今天（5月24日），博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“博濟(jì)醫(yī)藥”）和陜西盤龍藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡稱“盤龍藥業(yè)”）就中藥新藥簽訂委托協(xié)議。 此次簽約是繼今年3月雙方簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議后，首次就具體項(xiàng)目完成合作簽約。 盤龍藥業(yè)黨委書記、董事長謝曉林，副總經(jīng)理、研究院院長張德柱，總經(jīng)理助理兼投資規(guī)劃部總監(jiān)趙慶波，辦公室主任肖藝軒，博濟(jì)醫(yī)藥董事長王廷春，副總經(jīng)理譚波、韓宇萍等有關(guān)負(fù)責(zé)人參與簽約儀式。 盤龍藥業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，博濟(jì)醫(yī)藥是全國知名的新藥研發(fā)全流程“一站式”CRO，具有穩(wěn)定且高素質(zhì)的研發(fā)人才隊(duì)伍、具備豐富的臨床研究服務(wù)能力和經(jīng)驗(yàn)，在中藥新藥研發(fā)領(lǐng)域特色鮮明，獨(dú)具優(yōu)勢。相信與博濟(jì)醫(yī)藥的精誠合作將進(jìn)一步加強(qiáng)盤龍藥業(yè)的新藥研發(fā)能力，進(jìn)一步滿足中藥領(lǐng)域的臨床用藥需求，助力盤龍藥業(yè)打造秦藥強(qiáng)勢品牌，助力人類生命健康。 博濟(jì)醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，盤龍藥業(yè)是國內(nèi)首屈一指的知名藥企，在片劑、膠囊、顆粒、散劑、糖漿、合劑、酊劑、鼻用制劑、涂劑、軟膏劑等方面具備業(yè)界獨(dú)有的核心競爭力。未來，雙方將共同成立專項(xiàng)工作小組就中藥新藥、院內(nèi)制劑等項(xiàng)目合作進(jìn)行專項(xiàng)對接，加速推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程，以雙方合力助推我國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展。 此外，雙方領(lǐng)導(dǎo)還前往珠海橫琴粵澳中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園等地參觀考察。
2023-05-24
?上周五（5月19日），由博濟(jì)醫(yī)藥與杏林中醫(yī)藥聯(lián)合主辦，江西樂為中醫(yī)藥有限公司獨(dú)家協(xié)辦的“博濟(jì)新藥說”中藥新藥研發(fā)沙龍?jiān)谖靼岔樌e行。 陜西省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處處長侯鴻軍，陜西省科技廳創(chuàng)新藥物研究首席專家、西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授王四旺，中國民族醫(yī)藥學(xué)會副會長、陜西西京中醫(yī)藥研究院上醫(yī)院院長張明科教授，江西樂為中醫(yī)藥有限公司總經(jīng)理王琮珂，博濟(jì)醫(yī)藥副總經(jīng)理文韶博、馬仁強(qiáng)，博濟(jì)醫(yī)藥首席統(tǒng)計(jì)學(xué)家李新旭，杏林中醫(yī)藥中藥藥學(xué)研究中心總監(jiān)王雙明，博濟(jì)醫(yī)藥評價中心藥理研究部部長何寶等100多名來自西北地區(qū)的的中藥新藥專家與領(lǐng)軍人才共襄此次盛會。本次沙龍由博濟(jì)醫(yī)藥醫(yī)學(xué)總監(jiān)、杏林中醫(yī)藥首席技術(shù)官王領(lǐng)娣主持。 會議伊始，侯鴻軍、文韶博、王琮珂分別代表監(jiān)管部門、主辦方和協(xié)辦方發(fā)表致辭。 侯鴻軍在致辭中向與會專家學(xué)者的到來表示歡迎。他表示，近年來，從中央到地方都非常關(guān)注中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的傳承創(chuàng)新發(fā)展，并出臺了多項(xiàng)支持文件，這些都為中醫(yī)藥守正創(chuàng)新發(fā)展提供了制度支持、法律保障和路徑指引，中醫(yī)藥發(fā)展要實(shí)現(xiàn)守正與創(chuàng)新相輔相成，相互促進(jìn)，在法律法規(guī)、指導(dǎo)原則的總體框架下，實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥的創(chuàng)新發(fā)展。“我們要利用好這類沙龍形式的溝通交流，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)鏈各主體的多元發(fā)展，共同為滿足人類生命健康，解決臨床用藥需求、實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥強(qiáng)勢崛起，做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。” 文韶博在致辭中對陜西省藥監(jiān)局和江西樂為的支持表示感謝，對與會嘉賓對沙龍的關(guān)注與支持表示感謝。他向與會者介紹了博濟(jì)醫(yī)藥及各分子公司的發(fā)展情況，并著重就子公司杏林中醫(yī)藥的發(fā)展進(jìn)行了介紹。他表示，陜西省的中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久、底蘊(yùn)深厚、特色鮮明，希望博濟(jì)醫(yī)藥和杏林中醫(yī)藥通過此次活動與陜西地區(qū)的生物醫(yī)藥領(lǐng)軍者們進(jìn)一步增進(jìn)了解、加深印象、取長補(bǔ)短、互利共贏，共同實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥創(chuàng)新在西北地區(qū)的大發(fā)展。 王琮珂則在致辭中介紹了江西樂為在眼科等領(lǐng)域新藥研發(fā)的強(qiáng)勁實(shí)力，希望通過此次沙龍能夠?qū)崿F(xiàn)各方的相互了解，深入交流，共同助力西北區(qū)域的中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。 隨后，王四旺教授便以《創(chuàng)新中藥研究的實(shí)踐》為題，正式為這場中藥學(xué)術(shù)沙龍拉開了序幕。 近年來，中藥新藥相關(guān)政策頻出，相關(guān)項(xiàng)目研發(fā)備受行業(yè)關(guān)注。作為中藥新藥研發(fā)領(lǐng)域的知名專家，王四旺教授從中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、中成藥質(zhì)量和研究創(chuàng)新、中藥理論研究創(chuàng)新等方面進(jìn)行了分享，并重點(diǎn)結(jié)合案例就如何實(shí)現(xiàn)中藥新藥研發(fā)創(chuàng)新各個環(huán)節(jié)與板塊進(jìn)行了全面分析，令與會者受益匪淺。 作為中藥新藥研發(fā)領(lǐng)域的專家，馬仁強(qiáng)博士所分享的《中藥新藥立項(xiàng)、研發(fā)路徑和注冊申報(bào)策略分析》，同樣成為了現(xiàn)場的焦點(diǎn)。 馬仁強(qiáng)博士分別從中藥新藥研發(fā)的政策與立題思路、研發(fā)流程和質(zhì)控要點(diǎn)分析、技術(shù)資料要求和關(guān)鍵點(diǎn)分析、注冊申報(bào)策略等方面對當(dāng)前中藥新藥研發(fā)的相關(guān)情況進(jìn)行了詳細(xì)解讀。 演講中，他援引諸多案例就藥材研究、工藝研究、安全性評價、中藥復(fù)方制劑開發(fā)思路發(fā)表了見解。“中藥新藥研究選題要理解中醫(yī)、中藥本質(zhì)內(nèi)涵，要以解決臨床未被滿足的需求為核心，要在法規(guī)政策框架下尋好方，做好藥，要以海乃百川的心態(tài)領(lǐng)悟好古方、驗(yàn)方、成方的價值。” 作為原審評部門統(tǒng)計(jì)學(xué)主審審評專家，李新旭博士以《溝通交流中常見統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)問題探討》為題，結(jié)合自身經(jīng)歷，就臨床試驗(yàn)的樣本量估算與檢驗(yàn)界值、臨床試驗(yàn)的多重性問題、臨床試驗(yàn)的適應(yīng)性設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)的期中分析、臨床試驗(yàn)的橋接研究等話題進(jìn)行了分享。此外，他還就不同情況下遇到的溝通審評問題進(jìn)行舉例說明與分析，令與會者受益頗多。 對于當(dāng)下的中藥新藥創(chuàng)新發(fā)展來說，同名同方藥無疑是行業(yè)熱詞之一。在沙龍上，多年從事同名同方藥研發(fā)工作的王雙明，以《中藥同名同方藥—藥學(xué)研究內(nèi)容、工作流程及申報(bào)策略分析》為題講述同名同方藥從研發(fā)到申報(bào)的相關(guān)情況，并針對于政策解讀與立題考量、研究內(nèi)容與技術(shù)評估、工作流程注冊申報(bào)策略分析等板塊進(jìn)行了經(jīng)驗(yàn)分享。 何寶則以《中藥新藥主要藥效學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路和要點(diǎn)分析》為題同與會者分享了中藥新藥效學(xué)研究的相關(guān)情況，并重點(diǎn)就中藥新藥審評現(xiàn)狀、中藥新藥藥理研究內(nèi)容及關(guān)鍵點(diǎn)、中藥新藥藥效學(xué)設(shè)計(jì)思路等方面，結(jié)合具體案例進(jìn)行了解讀說明。 整場論壇一直持續(xù)到當(dāng)晚6時許，沙龍結(jié)束后，眾多現(xiàn)場觀眾意猶未盡，紛紛駐足會場，與演講嘉賓深入交流，暢談產(chǎn)業(yè)發(fā)展大計(jì)。
2023-05-23
