臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)在新藥上市注冊(cè)申請(qǐng)中占有重要地位。但由于這類試驗(yàn)樣本數(shù)少、觀測(cè)指標(biāo)少,未引起申請(qǐng)人或研究者的重視。更有甚者認(rèn)為,認(rèn)為這類試驗(yàn)是描述性試驗(yàn),不需要進(jìn)行專業(yè)的統(tǒng)計(jì)分析。
事實(shí)上,正是因?yàn)檫@類試驗(yàn)的樣本數(shù)少,才要更加重視其試驗(yàn)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)分析的規(guī)范性,才能得出相對(duì)可靠的專業(yè)結(jié)論。
本期“深析博論”將專門就臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析問題進(jìn)行剖析,進(jìn)而對(duì)常見設(shè)計(jì)類型與統(tǒng)計(jì)分析方法進(jìn)行探討。本文首發(fā)于CDE,第一作者為原CDE審評(píng)員、博濟(jì)醫(yī)藥首席科學(xué)家張學(xué)輝博士。
博濟(jì)醫(yī)藥“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(原料、制劑)、藥物評(píng)價(jià)(藥效學(xué)、毒理學(xué))、小分子創(chuàng)新藥一體化服務(wù)、臨床研究、中美雙報(bào)(注冊(cè)服務(wù))、CDMO生產(chǎn)(MAH落地)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,涵蓋了新藥研發(fā)各個(gè)階段。