亚洲欧美一区在线|加勒比系中文字幕无码|日本人妻永久视频网站|免费人成网站在线观看欧美|不卡无码人妻一区二区三区|欧美日韩一区二区二区二区|国产成人黄色网站视频在线观看|一级a一级a爰片免费免免韩国

博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
股票代碼為(300404)創(chuàng)建于2002年,2015年在深圳創(chuàng)業(yè)板上市,是一家為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供藥品、保健品、醫(yī)療器械研發(fā)與生產(chǎn)全流程“一站式”外包服務(wù)(CRO)的型高新技術(shù)企業(yè),同也提供藥品上市許可持有人(MAH)服務(wù)。
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時(shí)提供藥品向美國、歐盟注冊申報(bào)服務(wù)。
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時(shí)提供藥品向美國、歐盟注冊申報(bào)服務(wù)。
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時(shí)提供藥品向美國、歐盟注冊申報(bào)服務(wù)。
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時(shí)提供藥品向美國、歐盟注冊申報(bào)服務(wù)。
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時(shí)提供藥品向美國、歐盟注冊申報(bào)服務(wù)。
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時(shí)提供藥品向美國、歐盟注冊申報(bào)服務(wù)。
藥品研發(fā)“一站式”服務(wù)包括:新藥立項(xiàng)研究和活性篩選、藥學(xué)研究(含中試生產(chǎn))、藥理毒理研究、臨床用藥與模擬劑的生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、上市后再評(píng)價(jià)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化等,同時(shí)提供藥品向美國、歐盟注冊申報(bào)服務(wù)。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
公司擁有近3000平米的現(xiàn)代化辦公場所,匯聚了超1000名經(jīng)驗(yàn)豐富,學(xué)識(shí)淵博,思維敏捷的中高級(jí)醫(yī)藥研究人才和注冊法規(guī)專家。
博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司
博濟(jì)醫(yī)藥始終堅(jiān)持“誠實(shí)、守信、專業(yè)、權(quán)威”的經(jīng)營理念,截至2020年,公司累計(jì)為客戶提供臨床研究服務(wù)800余項(xiàng),基本涵蓋了藥物治療的各個(gè)專業(yè)領(lǐng)域;累計(jì)完成臨床前研究服務(wù)500多項(xiàng)。經(jīng)過近二十年的發(fā)展,博濟(jì)醫(yī)藥在技術(shù)實(shí)力、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)范圍、營業(yè)收入、團(tuán)隊(duì)建設(shè)等方面都已躋身我國CRO公司的領(lǐng)先位置,成為我國本土大型CRO公司的龍頭企業(yè)。
公司新聞
博濟(jì)醫(yī)藥精英團(tuán)隊(duì)重磅亮相首屆國際肝病創(chuàng)新前沿峰會(huì)!博濟(jì)醫(yī)藥COO王建華博士在大會(huì)作精彩演講
作者:廣州博濟(jì)醫(yī)藥 時(shí)間:2020-10-20 來源:廣州博濟(jì)醫(yī)藥

10月17—18日,“第一屆陜西國際肝病藥物創(chuàng)新前沿峰會(huì)暨第二屆肝病治療新靶點(diǎn)新策略研討會(huì)”在西安高新國際會(huì)議中心順利開幕。博濟(jì)醫(yī)藥精英團(tuán)隊(duì)重磅亮相本次盛會(huì)。



本次大會(huì)由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)、華夏肝臟病學(xué)聯(lián)盟、同寫意新藥英才俱樂部主辦,陜西省藥品監(jiān)督管理局、陜西省科技廳、西安市科技局、西安高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管委會(huì)指導(dǎo),西安新通藥物研究有限公司承辦,博濟(jì)醫(yī)藥全程支持,圍繞肝病國際最新療法、肝病治療最新靶點(diǎn)、肝病創(chuàng)新藥最新進(jìn)展、創(chuàng)新藥研發(fā)策略等主題展開,是迄今為止國內(nèi)肝病領(lǐng)域?qū)W術(shù)水平高、規(guī)模大、影響力強(qiáng)的盛會(huì)之一。


陜西省藥監(jiān)局局長應(yīng)宏鋒,西安市委常委,高新區(qū)黨工委書記鐘洪江,西安市科技局局長李志軍,中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長宋瑞霖,上海南京軍醫(yī)臨床肝病中心主任陳成偉,吉林大學(xué)第一醫(yī)院教授??∑?,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院肝病中心主任賈繼東,重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院院長任紅,西安新通董事長張登科、高級(jí)副總經(jīng)理金偉麗,博濟(jì)醫(yī)藥董事長王廷春、副總經(jīng)理王建華、譚波、朱泉、韓宇萍及500多名來自全國各地的肝病防治領(lǐng)域的專家學(xué)者參加了此次盛會(huì)。


在10月18日的會(huì)議中,王建華博士以《NASH新藥研發(fā)一些關(guān)鍵因素分析》為題發(fā)表演講,向廣大與會(huì)者分享NASH新藥研發(fā)的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。


演講伊始,王建華博士便從宏觀層面分析了創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)和上市的成功率。從數(shù)據(jù)上看,創(chuàng)新藥Ⅰ期平均成功率為57%,Ⅱ期為38%,Ⅲ期為66%。而對(duì)于代謝性疾病,從Ⅰ期到Ⅲ期成功率明顯上升。非腫瘤臨床研究成功率高于腫瘤領(lǐng)域,罕見病臨床研究成功率高于高發(fā)病臨床研究成功率。另外,有生物標(biāo)志物的臨床試驗(yàn)成功率高,大分子的臨床試驗(yàn)成功率高于小分子。






王建華博士總結(jié)到:“創(chuàng)新藥研發(fā)的高失敗率并不影響創(chuàng)新藥研發(fā)的激情和投入,每年新藥研發(fā)管線仍然快速增長,NASH新藥研發(fā)亦是如此?!?/span>


在王建華博士看來,非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)在全世界范圍的平均發(fā)病率為25%左右,而中國地區(qū)的發(fā)病率不低于世界平均水平。在我國,男性發(fā)病率在32.8%左右,女性為22.4%。我國NAFLD患病人數(shù)占全世界患病總數(shù)的1/3。


“高的發(fā)病率和未滿足的臨床需求帶來巨大的研發(fā)熱情和市場預(yù)期?!蓖踅ㄈA博士認(rèn)為,目前NAFLD發(fā)病機(jī)制涉及到多種交聯(lián)復(fù)雜因素,NAFLD屬于全身代謝綜合征,與脂質(zhì)糖類代謝密切相關(guān),并且與全身代謝紊亂呈惡性循環(huán),長期進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致肝纖維化及肝硬化,并且可能并發(fā)心血管疾病。


隨后,王博士對(duì)目前2期以上的NASH新藥在研管線進(jìn)行了總結(jié),并對(duì)臨床失敗的靶點(diǎn)和特殊管線進(jìn)行了分析。


“雖然部分新藥靶點(diǎn)對(duì)NASH的臨床試驗(yàn)并未成功,但其對(duì)其它適應(yīng)癥表現(xiàn)出了療效。譬如ASK1抑制劑對(duì)三期糖腎病人eGFR的改善、Galectin-3 抑制劑對(duì)肝硬化無靜脈曲張病人HVPG的改善、Emricasan (pan caspase 抑制劑)在大于16mmHg代償性肝硬化患者中看到了HVPG的改善?!?/span>


王建華博士認(rèn)為,對(duì)NAFLD/NASH發(fā)病多靶點(diǎn)的干預(yù)可能顯示出更好的治療效果,能明顯降低肝臟脂肪的新藥可能更具有治療優(yōu)勢,目前大分子的Ⅱ期臨床研究表現(xiàn)可喜?!翱紤]到肝臟纖維化形成的復(fù)雜性,單一機(jī)制很難實(shí)現(xiàn)改善?!?/span>


王建華博士結(jié)合自身多年研究經(jīng)驗(yàn),提出了一些NASH新藥研發(fā)的關(guān)鍵問題。


“是否大小分子聯(lián)用會(huì)提升療效、生活方式管理在NASH臨床試驗(yàn)中的作用如何考量、纖維化臨床試驗(yàn)是否有必要延長治療時(shí)間、中藥的多靶點(diǎn)機(jī)制是否能夠治療NASH、無惡化NAS/纖維化相比與惡化安慰劑組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義差異的新藥是否能算成功、是否增加代謝指標(biāo)作為主要終點(diǎn)、是否開展研究FXR激動(dòng)劑致瘙癢的機(jī)理從而尋找消除或改善方法等都是NASH新藥研發(fā)需要考量的關(guān)鍵問題?!?/span>


王建華博士說:“目前博濟(jì)醫(yī)藥的肝病新藥研發(fā)平臺(tái)已取得一定的階段性成果,具備了相當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn),希望再接再厲為肝病新藥研發(fā)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和貢獻(xiàn)力量?!?/span>


此外,博濟(jì)醫(yī)藥在本次大會(huì)展位區(qū)的展位也頗為引人關(guān)注,客商絡(luò)繹不絕。工作人員向客商詳細(xì)介紹了博濟(jì)醫(yī)藥及旗下各個(gè)子公司的業(yè)務(wù)板塊,使其對(duì)博濟(jì)醫(yī)藥業(yè)務(wù)范圍及核心實(shí)力更加深入了解,為后續(xù)溝通合作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


Copyright ? 博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司 All Rights Reserved 粵ICP備13039920號(hào) (粵)—非經(jīng)營性—2020-0084

粵公網(wǎng)安備 44011202001884號(hào)

Powered by vancheer
Copyright ? 博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司 All Rights Reserved 粵ICP備13039920號(hào) (粵)—非經(jīng)營性—2020-0084

粵公網(wǎng)安備 44011202001884號(hào)

Powered by vancheer